Une Lutte qui nous tient à coeur .. On a besoin de vous pour Aider Emma ! 

"Le message de Bruno son papa, on a besoin de vous Emma a besoin de nous tous mobilisons nous
Sanary Santé
Emma attend une greffe de moelle osseuse
Les parents d'une petite Emma atteinte d'une leucémie lancent un appel urgent, car la petite doit absolument recevoir une greffe de moelle osseuse, or actuellement le fichier des donneurs n'a pas sorti de compatibilité.

Le couple Filippi a une petite Emma qui lutte depuis un an et demi contre une leucémie. Elle suit actuellement un lourd traitement, et il faudrait que d'ici trois mois elle puisse recevoir une greffe de moelle osseuse: "aujourd'hui dans le fichier des donneurs il n'y a pas de compatibilité. C'est pour cela qu'on a commencé à lancer un appel dans les réseaux sociaux" nous disait le papa Bruno. C'est donc urgent et la famille invite tout le monde à s'inscrire sur le site : https://www.dondemoelleosseuse.fr/ "cela permet de se pré-inscrire comme donneur. Il y a très peu de chance de compatibilité mais plus il y aura d'inscrits, plus Emma aura de chance d'être sauvée. Une fois pré-enregistré sur le site, on reçoit un dossier à renvoyer et on sera appelé juste pour aller faire une prise de sang". Cela ne prend que dix minutes à faire sur le site internet .
Il faut savoir que pour pouvoir faire un don de moelle osseuse, il faut bien évidemment être en bonne santé, avoir plus de 18 ans et moins de 51 ans lors de l'inscription. Quand on parle de moelle osseuse, il ne faut pas confondre avec moelle épinière, la moelle osseuse permet la production des cellules qui sont à l'origine des cellules sanguines. Si quelqu'un était éligible pour faire ce don à Emma, son papa nous assure qu'"il n'y a aucun danger, la ponction s'effectue par anesthésie générale et n'a aucune conséquence pour le donneur". A noter également que le don de cordon ombilical est aussi efficace pour guérir les leucémies (voirhttps://www.sangdecordon.org/) mais il faut tomber sur une clinique ou un hôpital qui le pratique. Son papa concluait: "on en parle pour mettre toutes les chances de notre côté, cette greffe donnerait 90% de chances à notre petite de s'en sortir". Alors pour commencer... s'inscrire. 

Ca y est, c'est officiel ! La teamlauriecholewa ouvre ses portes au Web & non plus qu'a twitter ! 
Désormais, nous sommes présent sur Instagram, sur Twitter, sur Facebook .. Partout ! Autant vous dire qu'moi, ça m'rend toute joyeuse (& sans alcool, même pas besoin de Pulco pour que la fête soit plus folle !) ! 

Bon on ne va pas s'mentir, ca va être du boulot de vous alimenter en news tout l'temps .. Mais ce site, c'est aussi un peu notre petit Bébé .. & Laurie le mérite ! Oui Oui, on est d'accord la dessus, ça vaut toutes les raisons de la Terre ! 

Alors, aussi excité que nous ? 

Je vous embrasse ! 

Madleen La Fée*